国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T color="red">T T>T color="red">细胞 T>促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。
为何CAR-T color="red">T T> 疗法易复发？Mol Cancer：T color="red">细胞 T>衰老成“隐形杀手”，共刺激域差异决定疗效命运
来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究聚焦于CAR-T细胞疗法中的一个潜在失败机制。
Cell MeTabol：葡萄糖能帮抗癌 T color="red">T T> T color="red">细胞 T>“充电”！糖鞘脂合成是关键
这项研究首次明确：葡萄糖依赖的糖鞘脂合成是 CD8⁺ T 细胞发挥抗癌功能的“代谢检查点”。当这一途径被阻断，T 细胞会陷入 “有枪无弹” 的困境——虽能浸润肿瘤，却无法有效杀伤癌细胞。
NaT Immunol：揭示前列环素与蛋白PTGIR相互作用促进T color="red">T T>T color="red">细胞 T>衰竭
这种新的免疫检查点基于一种蛋白质（PTGIR）和一种称为前列环素（prosTacyclin）的脂质，这为利用这种免疫检查点抗击癌症开辟了新前景。
科学家发现，香烟烟雾成分会抑制抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>活性，促进胰腺癌发生发展
香烟烟雾中的1类致癌物2,3,7,8-四氯二苯并-对-二噁英（TCDD）等分子，会激活CD4阳性T细胞的芳香烃受体，导致它极化为产生IL22的细胞，并导致调节性T细胞聚集，进而促进胰腺癌的发生和进展。
免疫疗法进入“可编程”时代：从头构建pMHC高特异性结合剂，驱动T color="red">T T>T color="red">细胞 T>精准抗癌
该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白，该蛋白与肽广泛接触，并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。
清华大学最新：膳食补充，能为抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“续航”，提升抗癌疗效；且能抑制多种癌症生长
当体内维生素B6水平充足，尤其是其活性形式——磷酸吡哆醛（PLP）维持在正常生理浓度时，可对肺癌、结直肠癌和乳腺癌等多种癌症产生显著的保护作用，降低它们的发生风险。
Mol Ther：吴森/杜旭光/王建勋联合诺奖团队开发一步式、高效率大片段定点整合CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>制备平台
该研究提出并验证了一种全新的免疫细胞基因工程体系——BASIC，在无任何筛选条件下可快速高效获得定点整合型CAR-T细胞，具备更高安全性和更强的杀伤功能，为免疫细胞治疗提供了一条全新的技术路径。
清华大学开发长寿CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，只需一针，长期防治肥胖和糖尿病
该研究成功将 GD2TIF 细胞改造为体内稳定生产生物制剂的可靠平台，并验证了其在长期递送 GLP-1 防治糖尿病和肥胖的潜力。
NaTure BioTechnology：当CAR-T color="red">T T>遇到瓶颈，谁是下一个破局者？工程化BT color="red">细胞 T>，掀起T color="red">细胞 T>疗法的第二次革命
在我们的免疫系统中，T细胞常年占据着“明星”的宝座。从CAR-T疗法在癌症治疗中大放异彩，到其在免疫学研究中的核心地位，T细胞的光芒似乎掩盖了许多其他免疫细胞的贡献。然而，8月